新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒
注冊證號:國械注準20223400361
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據世衛(wèi)組織最新消息,本月開始全球疫情增速減緩,受新冠病毒季節(jié)性流行影響及全球抗疫事業(yè)的巨大投入、擴大疫苗接種覆蓋率,全球市場新冠檢測量有所下降。尤其在國內,得益于國家的精準防控,各個省市的人群感染率大大的降低,這些信息都宣告——后疫情時代即將來臨。
2020年上半年,國家衛(wèi)健委要求全國各地疾控以及二級及以上的醫(yī)療機構具備獨立開展新冠分子檢測能力,這使得全國新增數萬臺Q-PCR等檢測設備、數千座分子檢測實驗室以及數萬名檢測人員,讓各地的基層分子硬件建設至少提早三至五年。
但隨著疫情的緩和導致新冠項目檢測量下降,待疫情結束后是否會出現醫(yī)療資源過剩?
后疫情時代,基層分子實驗室該如何轉型?
尋找具有和新冠有同等載量的核酸檢測項目將是當下迫切所需!
與新冠病毒同宗同源的呼吸道檢測項目是最先讓人想到的,但綜合呼吸道疾病發(fā)病規(guī)律和感染率、治療率,顯然醫(yī)院檢測量較少,雖有臨床價值,但無法承載與新冠項目相當的檢測量。
在這給大家提供一個新的思路,宮頸癌HPV篩查不妨作為二級醫(yī)療機構的替代性檢測項目,原因有以下幾點:
?. 它與新冠等相關的呼吸道檢測項目不同,作為兩癌篩查,群體數量龐大,能夠很好填補新冠項目的空缺;
?. 從提取和擴增等環(huán)節(jié)來對比,新冠檢測與HPV檢測(Q-PCR法)有太多的相似性,磁珠提取以及多重熒光,這給醫(yī)療機構省去再增加設備費用的壓力;
?. HPV篩查作為較早的分子檢測項目,國內許多廠家已經布局完善的HPV檢測產品,其性能已經與國外的基本一致,較為適合在二級醫(yī)療機構開展項目,而大多數二級醫(yī)療機構在三四線城市,這免去樣本外送到第三檢驗機構和三級醫(yī)院,從而能降低患者的醫(yī)療負擔和醫(yī)院的檢測成本。
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