新型冠狀病毒（2019-nCoV） 抗原檢測試劑盒
注冊證號：國械注準(zhǔn)20223400361
注冊證號：國械注準(zhǔn)20223400361
12月7日，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制綜合組出臺了《關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化落實(shí)新冠肺炎疫情防控措施的通知》，簡稱新十條。12月8日發(fā)布《新冠病毒感染者居家治療指南》、《關(guān)于印發(fā)新冠病毒抗原檢測應(yīng)用方案的通知》，進(jìn)一步明確了新冠抗原檢測的應(yīng)用場景和適用人群。
隨著防疫政策優(yōu)化措施的落地，非必要不查核酸，新冠抗原檢測成為居民辨別感染與否、企事業(yè)員工請假和復(fù)工證明、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)熱門急診初篩分流的重要檢測手段，短期檢測需求的爆發(fā)，開始集中擠兌供應(yīng)產(chǎn)能，造成試劑盒“一盒難求”的局面。
現(xiàn)階段，消費(fèi)者可通過各種途徑購買抗原檢測試劑，不禁有人會問那要如何去甄別艾康生物Flowflex? 新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（乳膠法）的真假呢？
以下三步曲，教您輕松識別真假，謹(jǐn)防上當(dāng)受騙。
一、認(rèn)準(zhǔn)生產(chǎn)企業(yè)品牌及包裝信息
正規(guī)產(chǎn)品均需遵循國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，外包裝盒和包裝袋上應(yīng)有注冊人/生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號、產(chǎn)品名稱、包裝規(guī)格、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、使用期限等中文標(biāo)識和醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證編號/產(chǎn)品技術(shù)要求編號。
艾康生物Flowflex? 新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（乳膠法）的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證編號/產(chǎn)品技術(shù)要求編號為國械注準(zhǔn)20223400361，可在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢其真?zhèn)危?/span>
（https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?CbSlDlH0=qArIraljtPLjtPLjt.zpH9wOfGAZ.AtRsn420E5ozK0qqcL#category=ylqx）
(注：Flowflex? 及Flowflex? 艾科 新冠抗原檢測試劑均為我司產(chǎn)品)
Flowflex? 新冠抗原檢測試劑盒目前上市的規(guī)格有三種形式：1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒。
二、一掃一看，認(rèn)清唯一標(biāo)識UDI
自2022年4月初，艾康生物生產(chǎn)的新冠抗原檢測試劑盒均有醫(yī)療器械唯一標(biāo)識（Unique Device Identification，簡稱UDI），是醫(yī)療器械產(chǎn)品的電子身份證?？蛻艨上螺d“中國編碼”APP，掃描艾康生物新冠抗原檢測試劑盒包裝側(cè)面的二維碼，正品即可出現(xiàn)企業(yè)及產(chǎn)品信息。
三、一碼一測，每個(gè)試劑板上的二維碼及序列號唯一
艾康生物生產(chǎn)的新冠抗原檢測試劑卡上噴碼的二維碼具有獨(dú)立的校驗(yàn)位，區(qū)別于普通流水號，用戶自測通過“疫測達(dá)”，“粵抗原”等小程序上報(bào)抗原檢測結(jié)果時(shí)，通過掃描試劑板上的二維碼可以實(shí)現(xiàn)“一人一碼一測”。若出現(xiàn)掃碼異常，請聯(lián)系服務(wù)熱線400-892-9988，我們也將通過后臺數(shù)據(jù)庫查詢“異常二維碼和序列號”，識別真?zhèn)巍?br/>
以上為艾康生物Flowflex產(chǎn)品防偽查詢?nèi)角?，如您有任何問題，可通過撥打艾康生物售后服務(wù)熱線400-892-9988與我們聯(lián)系。
最后我們倡導(dǎo)各位消費(fèi)者們一定要從有經(jīng)營資質(zhì)的經(jīng)銷商、官方旗艦店、藥店等正規(guī)渠道進(jìn)行購買。
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